Denrées et Compléments alimentaires
Pharmanager Development accompagne ses clients tout au long du cycle de vie de leurs produits, qu’il s’agisse de denrées et compléments alimentaires, d’aliments destinés à des groupes spécifiques ou d’ingrédients soumis à la réglementation Novel Food. Grâce à notre expertise scientifique et réglementaire, nous assurons le positionnement adéquat de vos produits, la validation des allégations santé, et leur conformité aux exigences des autorités compétentes. Nos services garantissent une mise sur le marché en toute sécurité et conformité.
Allégations
Nous vous accompagnons dans la validation de vos allégations santé et la mise en conformité de vos communications. Nous aidons également à constituer des dossiers réglementaires pour garantir leur acceptation sur le marché européen et répondre aux exigences des autorités compétentes.
Denrées alimentaires
Nous réalisons des audits de positionnement pour définir le statut de vos produits et garantir leur conformité. Nos experts vous accompagnent dans les démarches nécessaires, y compris les notifications exigées pour les denrées enrichies dans certains États membres de l’Union européenne.
Compléments alimentaires
Nous vous accompagnons à chaque étape du développement de vos compléments alimentaires. Grâce à notre base de données Phinn®, nous vous offrons un accès rapide et fiable à des informations scientifiques et réglementaires pour garantir leur conformité et leur succès sur le marché.
Aliments pour groupes spécifiques
Nous vous aidons à positionner vos produits pour déterminer s’ils appartiennent à cette catégorie. Nos experts vous accompagnent dans la constitution de dossiers scientifiques solides pour garantir leur conformité et leur mise sur le marché en toute sécurité.
Novel Food
Nous vous accompagnons dans l’évaluation scientifique et la constitution de dossiers pour les produits Novel Food. Nos experts vous aident à répondre aux exigences réglementaires pour garantir leur conformité et leur approbation par les autorités compétentes.
Vous souhaitez gagner en compétences sur la réglementation des Denrées et Compléments alimentaires ?


Encore merci pour la qualité de votre travail ainsi que l’écoute de nos commentaires.

Merci beaucoup pour votre réactivité et la réponse que vous m’avez apporté. C’est clair et net, et ça répond exactement à mes attentes.

J’en profite pour vous remercier sur ce travail d’audit, que nous avons reçu et pour lequel nous sommes très satisfaits.

Merci à toute votre équipe, c’est toujours un plaisir de travailler avec vous !

Nos réponses à vos questions
Quelles sont les exigences pour utiliser une allégation de santé en Europe ?
Les allégations de santé doivent être conformes au règlement (UE) n° 432/2012. Cela implique qu’elles soient scientifiquement prouvées et validées par l’EFSA.
Quelles sont les étapes clés pour garantir la conformité des compléments alimentaires ?
Elles incluent le choix des ingrédients conformes, la vérification des allégations, la validation des étiquettes, et l’enregistrement du produit auprès des autorités compétentes.
Comment déterminer si un produit est un aliment pour groupes spécifiques ?
Cela nécessite une évaluation précise de ses caractéristiques et de son usage prévu, ainsi qu’une vérification des critères définis par la réglementation applicable.
Quelles démarches sont nécessaires pour enregistrer un produit Novel Food ?
La constitution d’un dossier Novel Food implique une évaluation scientifique approfondie, incluant des données toxicologiques et nutritionnelles, et une soumission aux autorités compétentes pour validation.