Pharmanager Development, fournisseur de services et d’outils pour garantir la conformité et l’efficacité de vos produits

Nutrition Animale

Chez Pharmanager Development, nous mobilisons notre expertise pour accompagner nos clients dans le développement et la mise sur le marché de leurs produits en nutrition animale. Nous garantissons leur conformité réglementaire tout au long de leur cycle de vie, assurant leur sécurité, leur qualité, et leur efficacité. Que ce soit pour le développement de nouveaux produits, la vérification réglementaire de la composition ou de l’étiquetage d’un produit existant, ou bien la justification scientifique d’une nouvelle allégation, nous vous apportons une assistance complète et personnalisée.

 

 

Quelle réglementation ?

767/2009/CE

Ce règlement définit les règles concernant la mise sur le marché et l’utilisation des aliments pour animaux dans l’Union européenne. Il garantit que ces aliments soient sûrs, adaptés à leur objectif, et correctement étiquetés, tout en évitant les pratiques trompeuses.

1831/2003/CE

Il régit les conditions d’autorisation et d’utilisation des additifs pour l’alimentation animale. Ce règlement veille à ce que les additifs soient sans danger pour les animaux, les consommateurs et l’environnement, tout en garantissant leur efficacité.

68/2013/UE

Ce règlement propose un catalogue harmonisé des matières premières utilisées dans l’alimentation animale, permettant d’assurer leur qualité et leur traçabilité à travers l’Union européenne.

Vérification de la conformité de l’étiquetage et de la communication

Nous analysons vos étiquetages et supports de communication pour garantir le respect des exigences réglementaires, tout en valorisant vos produits auprès des consommateurs.

Vérification de la conformité de la formule

Nous évaluons vos formulations pour vérifier qu’elles respectent les standards réglementaires, en intégrant uniquement des ingrédients autorisés et adaptés à leur utilisation.

Rédaction d’un dossier scientifique justifiant les allégations

Nous élaborons des dossiers scientifiques complets, incluant des recherches bibliographiques et, si nécessaire, des études spécifiques pour justifier vos allégations.

Mise sur le marché d’un nouvel additif ou d’une nouvelle utilisation

Nous vous accompagnons dans la réalisation et le dépôt de dossiers d’autorisation pour un nouvel additif ou une nouvelle application, conformément aux règlements (CE) n°1831/2003 et 429/2008.

Veille réglementaire et scientifique

Nous assurons une surveillance continue des évolutions réglementaires et scientifiques, en Europe et à l’international, pour garantir la conformité et l’innovation de vos produits.

Développement d’un aliment pour animaux

Nous vous assistons dans la formulation et la création de nouveaux produits adaptés aux besoins nutritionnels et spécifiques des animaux et à la règlementation européenne ou internationale. Contactez-nous pour toute demande à l’export !

Pharmanager Development vous accompagne dans :

Nous vous accompagnons tout au long de la vie de vos produits pour garantir leur conformité et leur succès sur le marché, en mettant à profit notre expertise réglementaire et scientifique. Nous veillons ainsi à assurer leur conformité aux exigences réglementaires européennes .

Que ce soit pour le développement et la validation des formulations, ou l’évaluation de l’étiquetage, des allégations et de la communication, nous offrons une assistance personnalisée et adaptée à votre besoin.
Grâce à une veille réglementaire et scientifique quotidienne, nous maximisons vos chances de succès en vous aidant à anticiper les évolutions réglementaires, à identifier des solutions innovantes et à relever les défis du secteur de la nutrition animale.

AVIS CLIENTS

Merci beaucoup pour votre réactivité et la réponse que vous m’avez apporté. C’est clair et net, et ça répond exactement à mes attentes.

Joe H.
AVIS CLIENTS

Merci à toute votre équipe, c’est toujours un plaisir de travailler avec vous !

Elisabeth H.
AVIS CLIENTS

Encore merci pour la qualité de votre travail ainsi que l’écoute de nos commentaires.

Léa A.
AVIS CLIENTS

J’en profite pour vous remercier sur ce travail d’audit, que nous avons reçu et pour lequel nous sommes très satisfaits.

Clémence D.

Nos réponses à vos questions

Est-ce que je dois déclarer mes aliments pour animaux sur Compl’Alim ?

Non, contrairement aux compléments alimentaires en alimentation humaine, aucune déclaration des produits auprès de l’autorité compétente n’est prévue par le règlement.

Quels sont les documents nécessaires pour enregistrer un nouvel additif ?

Un dossier complet doit inclure des études de sécurité, d’efficacité, et d’impact environnemental, conformément aux règlements (CE) n°1831/2003 et 429/2008.

Comment justifier une allégation en nutrition animale ?

Les allégations doivent être soutenues par des données scientifiques solides. Nous vous accompagnons dans la réalisation de recherches bibliographiques ou d’études spécifiques pour garantir leur conformité.

Offrez-vous une veille réglementaire pour la nutrition animale ?

Oui, nous surveillons les évolutions réglementaires et scientifiques pour vous informer en temps réel et garantir la conformité continue de vos produits.

Quels sont les délais pour la mise sur le marché d’un nouvel additif ?

Les délais dépendent de la complexité du dossier et des autorités compétentes. À noter que la durée d’évaluation scientifique du dossier par l’EFSA est fixée à 6 mois.

Un Conseil, une Question ? Assurez le développement de vos produits avec Pharmanager Development ?